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双方对合同服务内容和价格无异议后,签订服务合同。您按合同约定支付费用,并提供必要的实验药品或样品(实验样品的寄送须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保安全可靠)。4、项目实施,开始为客户提供科研咨询和技术服务。
尊龙凯时 - 人生就是搏!医学按合同方案进行项目实施。项目实施过程中,尊龙凯时 - 人生就是搏!医学项目经理按时与客户反馈及交流信息;尊龙凯时 - 人生就是搏!医学开始为客户提供相关科研咨询和技术服务,并及时按合同将数据、材料、样本、模型等相关信息材料提供给客户。5、分析结果资料,整理提交数据。
尊龙凯时 - 人生就是搏!医学技术团队分析整理数据,总结结论,将完整项目实施报告和数据、图片等相关信息提供给客户,同时根据合同处理相关的实验材料。项目报告内容将包括具体实验方法、步骤、所用试剂、仪器、数据、结果和结论等。6、项目完成,协商进一步合作。
项目完成,客户如有后续科研服务需求,双方协商进一步合作。
CMAC年会,大咖云集,共话临床研究与科研创新
发布时间:2019-06-29 10:17 文章来源:Medical Research 作者:尊龙凯时 - 人生就是搏!生物
6月29日,为期三天的第一届CMAC新药上市后临床研究年会圆满落幕。本次会议围绕大会主题“质量为根,数据为魂”展开,三天内聚集近300位行业参会者,多家药企及科技公司,聚焦近30多个话题,是新药上市后临床研究领域交流和经验分享的年度盛会。众多行业专家就“高效运营与数据管理”,“新技术赋能与科研创新”以及“真实世界决策与真实世界应用”等多个方面进行了经验分享,助力医学事务发展与转型。
普略医学受邀精彩亮相大会现场。公司游明亮博士受邀作为演讲嘉宾,就《科研5.0与医学科研的创新之道》这一主题进行了分享,阐述了大数据时代管理思维驱动的高效科研创新模式“科研5.0”。“科研5.0”是各种掌握科学知识和能力技术或资源的个人或组织,通过连接或整合,帮助制药企业/研究者提升研究项目效率。药品上市后临床实验中有一部分很重要的工作是由研究者发起的研究(IIT/IIR),调动研究者的积极性,协助研究者更高效的进行研究尤其重要,能够产生基于临床需求和洞察的优质数据和证据指导药品使用。
随着新药上市后临床研究在中国的发展,各家企业开始逐渐探索更高效的科研新方法。大会现场,多方共同就新技术赋能与科研创新进行了分享讨论,助力新药上市后临床研究,协助药企学术转型。
CMAC年会,大咖云集,共话临床研究与科研创新。一个好的医生帮助患者是有限的,一个好的临床试验帮助患者是无限的,基础和临床研究协同进行,定会创造更多类似吉非替尼的神话,中国医学研究也将更多的登上世界的舞台,造福患者!
普略医学专注于重大疾病的医学研究和相关产品及技术研发转化,其中涵盖医学基础研究及临床研究,致力于汇聚多学科领域的基础及临床医学专家的研究力量,构建实验室与临床的双向通道,为研究者及医健企业提供全面的基础&临床研究服务,使得一项IIT/IIR在多方参与下产生基础医学&临床研究两份结果产出,最终打造研究型的医学服务新模式。普略医学,期待与您的合作!