4月9日，第四届中华医学事务年会（CMAC）在京隆重举行。随着“4+7和新药加速审批”等政策推出，医药企业学术转型成为必然，CMAC已成为医学事务领域规模最大行业盛会。本届大会秉承着主题“智慧医学，变赢未来”的主题，“传递中国医学事务最强音，在变局时代助力医学事务发展与转型”的宗旨。众多大咖齐聚，首次超过千人。

普略医学：CMAC专家委员会成员

        相对于上市前临床研究，上市后临床研究投入的资源相对较少，但企业对其产出期待较大。如何利用有限的资源获取最大的产出成为开展上市后临床研究的最大挑战之一。随着2015年7月22日颁布自查核查公告和2016年年底美国ICH E6 R2的推出，无论申办方、CRO还是临床研究机构，对临床研究质量也越来越得到重视。因此，项目质量管理也不可松懈。此外，上市后临床研究情况复杂，存在着管理系统缺乏、申办方和研究者的职责不明晰等问题，需要整体布局，在保证项目质量的前体下，确保项目按计划的时限进行。
        CMAC上市后临床研究国内药企专家委员会在这样的时代背景下应运而生。该专家委员会（以下简称“专家委员会”）由CMAC专家委员会成立，是非营利性的行业专家委员会，成员包括对上市后临床研究做出过积极贡献的人士以及政府、商界、学术界等各界知名人士。普略医学是唯一一家进入专家委员会的ARO+CRO+SMO公司。

        4+7和新药加速审批”等政策指引下，医药企业学术转型成为必然。普略医学通过学术研究组织-合同研究组织-临床研究现场管理组织（ARO+CRO+SMO）协同工作，专注于和医疗企业、研究型临床医生合作进行重大疾病诊疗产品和技术的医学研究。